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Ono Pharmaceutical Co, Ltd signe un accord cédant à MSD la licence mondiale pour la forme injectable de ONO-2506, une nouvelle molécule en développement clinique dans le traitement de l'AVC
Paris, France, Décembre 2004

Ono Pharmaceutical Co., Ltd et MSD ont signé un accord cédant à MSD la licence mondiale pour ONO-2506, un nouveau composé administré par voie intraveineuse et actuellement en phase II de développement dans le traitement de la phase aiguë de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC).
Cette pathologie est l’une des principales causes de décès dans le monde et une cause majeure de handicap sévère.

Selon les termes de l’accord, Ono recevra les droits exclusifs pour développer et commercialiser au Japon l’aprepitant, l’anti-émétique de MSD en cancérologie.
Ono conserve les droits pour la formulation injectable d’ONO-2506 au Japon, en Corée et à Taïwan, ainsi que les droits mondiaux pour d’autres formulations d’ONO-2506

ONO-2506 a un mécanisme d’action novateur par lequel on pense qu’il inhiberait l’extension de l’infarctus cérébral en modulant la fonction des astrocytes (un type de cellules cérébrales). Des études préliminaires suggèrent que le composé aurait un effet neuroprotecteur en empêchant des lésions neuronales irréversibles dans le cerveau.

A contrario, les agentes thrombolytiques, tels que l’altéplase, agissent en rétablisant le flux sanguin dans la région ischémique. Ce sont aujourd’hui les seuls traitements approuvés en Europe et aux Etats-Unis pour traiter la phase aiguë de l’AVC chez l’adulte.
Ces traitements doivent uniquement être initiés dans les trois heures suivant l’apparition des symptômes de l’attaque cérébrale et après avoir exclu une hémorragie intra-cranienne. Seulement envirion 2 % des personnes victimes d’un AVC arrivent à temps à l’hôpital et peuvent bénéficier d’un traitement par l’altéplase, ce qui souligne bien le besoin de nouveaux traitements.

On étudie actuellement ONO-2506 pour savoir si on peut allonger la période d’administration par rapport à l’altéplase si le risque hémorragique est moindre, et évaluer les effets neuroprotecteurs dans la réduction des lésions cérébrales de l’AVC.



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