NOS MÉDICAMENTS

 

Notre mission est la découverte, le développement et la mise à disposition de médicaments innovants qui permettent d'améliorer la qualité de vie de millions de patients dans le monde.

Le portefeuille de nos médicaments couvre une large gamme de domaines thérapeutiques clés, dont l’oncologie, les maladies infectieuses, les maladies cardiovasculaires, la diabétologie, les neurosciences, la rhumatologie, la gastrologie et la santé de la femme.

Sinemet (lévodopa/carbidopa) : modification des comprimés 100mg/10mg et 250mg/25mg - Point d'information

A la suite d'un changement d'usine de fabrication, les comprimés de Sinemet 100mg/10mg et de Sinemet 250mg/25mg seront modifiés, respectivement à partir de juin 2019 et de mi-juillet 2019. Les modifications portent sur la composition et l'apparence des comprimés.

Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L'efficacité et la tolérance de ces médicaments sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.

Un document d'information à destination des patients a été élaboré par l'ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il sera remis par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de Sinemet.

Ces nouvelles boites seront étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : « Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d'information à votre pharmacien / médecin ».

Un courrier a également été adressé par l'ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.

Le laboratoire MSD a décidé d'arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de Sinemet 100mg/10mg et 250mg/25mg compte-tenu de difficultés de production à l'origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où ils étaient fabriqués jusqu'en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.

Cette modification a été autorisée en France et par plusieurs pays européens (notamment la Suède, l'Irlande, le Portugal et le Royaume-Uni). Leur commercialisation a déjà débuté au Royaume-Uni et est imminente en Irlande.

Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n'avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Espagne, Italie).

Ce qui change

  • La quantité de deux excipients (la cellulose microcristalline et l'amidon de maïs) a été légèrement augmentée afin de compenser la suppression d'un autre excipient (la crospovidone). Il s'agit d'excipients sans effet notoire.
  • L'apparence des comprimés :
    • Leur forme est modifiée : ils sont désormais ovales
    • Pour Sinemet 250mg/25mg : les comprimés sont sécables
    • Les comprimés de Sinemet 100mg/10mg comportent une barre qui n'est pas destinée à briser (ils ne sont pas sécables).
    • Leur couleur bleue est légèrement modifiée
  • Les conditions de conservation du Sinemet 250mg/25mg sont modifiées : dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité et à une température ne dépassant pas 25°C
Ce qui ne change pas
  • Les substances actives (lévodopa et carbidopa) sont identiques et dans les mêmes quantités ;
  • La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes

Pour plus d'informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l'ANSM ci-dessous.

La fiche à destination des patients peut-être commandée par les professionnels de santé sur le site www.msdconnect.fr dans la partie INFOMED, rubrique « commander un objet ou un document ».

 Fiche d'information pour les patients (23/05/2019) (97 ko)
 Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019) (32 ko)

Pour déclarer tout effet indésirable : www.signalement-sante.gouv.fr

Vous trouverez dans cette rubrique une liste de nos médicaments et dispositifs médicaux classés par ordre alphabétique.

Pour plus d'information sur l'un de nos médicaments, contactez notre Service d'information médicale :

Par internet (pour les professionnels de santé) :
Accédez rapidement à la disponibilité des médicaments et vaccins MSD, aux informations sur les excursions de température et aux commandes des documents et objets liés à nos produits.

Par téléphone : 01 80 46 40 40.

> Être rappelé

Par email : information.medicale@msd.com

Par courrier :
MSD France
Service d'information médicale
34, Avenue Léonard de Vinci
92418 Courbevoie Cedex

 

  • ADEMPAS®

    [riociguat]

    Fiche info
  • ADROVANCE®

    [alendronate monosodique trihydrate, colécalciferol]

    Fiche info
  • AERIUS®

    [desloratadine]

    Fiche info
  • ARCOXIA®

    [etoricoxib]

    Fiche info
  • ASMANEX TWISTHALER®

    [furoate de mométasone]

    Fiche info
  • BRIDION®

    [sugammadex (sodique)]

    Fiche info
  • CANCIDAS® Powder Concentrate for Solution for Infusion

    [caspofungine (acétate de)]

    Fiche info
  • CELESTAMINE®

    [bétaméthasone / dexchlorphéniramine (maléate de)]

    Fiche info
  • CELESTENE®

    [bétaméthasone]

    Fiche info
  • CELESTENE CHORONODOSE®

    [bétaméthasone acétate, phosphate disodique]

    Fiche info
  • CELESTENE SOL INJECTABLE®

    [bétaméthasone , phosphate sodique]

    Fiche info
  • CERAZETTE®

    [désogestrel]

    Fiche info
  • CHIBRO-PROSCAR®

    [finastéride]

    Fiche info
  • CO-RENITEC®

    [énalapril (maléate d') / hydrochlorothiazide]

    Fiche info
  • COZAAR®

    [losartan potassique]

    Fiche info
  • CRIXIVAN®

    [indinavir (sulfate d')]

    Fiche info
  • CUBICIN®

    [daptomycin]

    Fiche info
  • DIPROLENE®

    [bétaméthasone (dipropionate de)]

    Fiche info
  • DIPROSALIC®

    [bétaméthasone (dipropionate de) / acide salicylique]

    Fiche info
  • DIPROSONE®

    [bétaméthasone (dipropionate de)]

    Fiche info
  • DIPROSTENE®

    [bétaméthasone]

    Fiche info

E - L Haut

M - O Haut

P - S Haut

  • PANTESTONE®

    [testostérone (undécanoate de)]

    Fiche info
  • POLARAMINE®

    [dexchlorphéniramine (maléate de)]

    Fiche info
  • PREVYMIS®

    [letermovir]

    Fiche info
  • PROGLICEM®

    [diazoxide]

    Fiche info
  • PROPECIA®

    [finastéride]

    Fiche info
  • PUREGON®

    [follitropine bêta]

    Fiche info
  • REBETOL®

    [ribavirine]

    Fiche info
  • REMICADE®

    [infliximab]
    L’ANSM a autorisé l’utilisation de REMICADE chez des patients atteints de la maladie de Takayasu réfractaire aux traitements conventionnels, dans le cadre d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU). Retrouvez toutes les informations nécessaires sur le site de l’ANSM en cliquant ici

    Fiche info
  • RENITEC®

    [énalapril (maléate d')]

    Fiche info
  • SIMPONI®

    [golimumab]

    Fiche info
  • SINEMET®

    [lévodopa, carbidopa]

    Fiche info
  • SINEMET® LP

    [lévodopa / carbidopa]

    Fiche info
  • SINGULAIR®

    [montélukast sodique]

    Fiche info
  • SIVEXTRO®

    [phosphate de tédizolide]

    Fiche info
  • STROMECTOL®

    [ivermectine]

    Fiche info

T - Z Haut