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MSD France et l’Institut Curie annoncent la signature d’un accord-cadre stratégique pour 2 ans visant à optimiser et renforcer leur collaboration dans le domaine de la recherche clinique en oncologie.

Forts de collaborations de recherche clinique multi-pathologies déjà existantes, ce nouvel accord-cadre vise à définir et mettre en œuvre une stratégie de collaboration scientifique entre MSD France et l’Institut Curie dans le domaine de la recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle. Les deux partenaires sont également déterminés à promouvoir leurs travaux au plan national et à affirmer leur compétitivité aux plans européen et international.

Cet accord a pour objectif d’optimiser la conduite de l’ensemble des études cliniques MSD France menées à l’Institut Curie. Il portera sur 21 études en cours ou en démarrage dans différents types de cancers et domaines thérapeutiques d’intérêt (pédiatrie pneumologie, sein, tête et cou, urologie…). Plus de 30 chefs de projet et attachés de recherche clinique MSD France seront impliqués dans ces études.

Afin d’accroître cette approche transverse en recherche clinique, les modalités de la collaboration entre l’Institut Curie et MSD France reposeront principalement sur :

• Une optimisation du processus d’évaluation et de validation des essais cliniques soutenus par MSD France ;
• Un démarrage accéléré pour les essais soutenus par MSD France ;
• Un partage régulier sur l’avancement de l’ensemble des projets MSD France conduits à l’Institut Curie ainsi qu’une amélioration de la gestion des essais en cours.

« En France, plus de 800 sites investigateurs ont été impliqués dans la réalisation d’essais de phases I à III en oncologie et près de 4 000 patients ont été inclus. Grâce à la qualité de l’écosystème de recherche français, notre pays est le deuxième contributeur aux essais cliniques en oncologie du groupe MSD, après les Etats-Unis. L’accord stratégique signé avec l’Institut Curie est une nouvelle démonstration de l’engagement de MSD dans la recherche clinique en France, en particulier en oncologie », souligne Clarisse Lhoste, présidente de MSD France.

« Depuis le lancement du projet d’établissement MC21, l’Institut Curie met en œuvre une stratégie ambitieuse pour la valorisation de la recherche et le développement de partenariats avec des entreprises innovantes en oncologie. Ce partenariat avec MSD France consolide nos efforts pour le développement d’une recherche clinique efficace et permettra un accès à des molécules innovantes pour les patients soignés à l’Institut Curie », précise Amaury Martin, Directeur de la Valorisation et des Partenariats Industriels à l’Institut Curie / Carnot Curie Cancer.

L’Institut Curie inclut annuellement plus de 2 000 patients dans environ 200 études cliniques ouvertes aux inclusions, proposant ainsi à près de 15% de sa file active de patients d’entrer dans une étude. Certifié ISO:9001 2015 (certificat n° 2017/74557) pour ses activités de recherche clinique, l’Institut Curie met l’accent sur la qualité de réalisation des études dans le respect des bonnes pratiques et la sécurité des patients participants. « Notre politique d’amélioration continue et notre dynamique de création d’opportunités sont des atouts au service de nos partenaires privilégiés », conclut le Dr Véronique Gillon, PharmD, Directrice Opérationnelle de la Recherche de l’Ensemble Hospitalier à l’Institut Curie.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre l’Institut Curie et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France dans la recherche médicale.

Contacts presse :

Institut Curie
Elsa Champion
+33 07 64 43 09 28
elsa.champion@curie.fr

MSD France
Audrey Raverdy
+33 (0)6 22 51 97 47
audrey.raverdy@msd.com

A propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement en oncologie, vaccinologie et infectiologie – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

A propos de l’Institut Curie

L’Institut Curie, 1er centre français de lutte contre le cancer, associe un centre de recherche de renommée internationale et un ensemble hospitalier de pointe qui prend en charge tous les cancers y compris les plus rares. Fondé en 1909 par Marie Curie, l’Institut Curie rassemble sur 3 sites (Paris, Saint-Cloud et Orsay) 3 600 chercheurs, médecins et soignants autour de ses 3 missions : soins, recherche et enseignement. Fondation privée reconnue d’utilité publique habilitée à recevoir des dons et des legs, l’Institut Curie peut, grâce au soutien de ses donateurs, accélérer les découvertes et ainsi améliorer les traitements et la qualité de vie des malades. Pour en savoir plus : curie.fr

Depuis 2011, l’Institut Curie est certifié “Institut Carnot Curie Cancer”. Le label Carnot est un label d’excellence décerné aux structures de recherche académique ayant fait preuve de qualité et d’implication dans la recherche en partenariat. Curie Cancer offre aux partenaires industriels la possibilité de mettre en place des collaborations de recherche en bénéficiant de l’expertise des équipes de l’Institut Curie pour le développement de solutions thérapeutiques innovantes contre les cancers, de la cible thérapeutique à la validation clinique. Curie Cancer est membre du réseau Carnot FINDMED, un groupe de treize instituts Carnot, afin de faciliter l’accès à leurs plateformes technologiques et à leurs capacités d’innovation pour les très petites et moyennes entreprises, les PME et les PMI de l’industrie pharmaceutique.

Pour en savoir plus : http://www.instituts-carnot.eu/fr/institut-carnot/curie-cancer – https://findmed.fr/

Organon & Co., la maison mère d’Organon France deviendra une société indépendante du groupe MSD à la fin du 1er semestre 2021

Le Groupe MSD annonce la création d’Organon France et la nomination à sa présidence de Rafik ALLAILI.

Cette création fait suite au recentrage stratégique du Groupe MSD sur l’oncologie, les vaccins et les médicaments hospitaliers (VIH et antibiothérapie). Organon & Co. deviendra une structure indépendante de MSD à l’issue de la scission des deux groupes à la fin du 1er semestre 2021.

Organon France regroupera environ 180 collaborateurs et installera son siège à Paris, afin de mettre à disposition des patients et des professionnels de santé un large portefeuille de médicaments destinés aux femmes, de biosimilaires en oncologie et immunologie, et de médicaments historiques à forts enjeux de santé publique issus du portefeuille du groupe MSD.

A 46 ans, Rafik Allaili est Docteur en pharmacie (Paris XI) et titulaire d’un master en Management Médical et Marketing de l’ESCP Europe. Après près de 10 ans passés chez Pfizer, Rafik a rejoint en 2011 MSD France à la communication / affaires publiques pour la gestion de la fusion MSD France – Shering Plough. Il a ensuite contribué à différents projets de transformation et a géré la création de MSD Vaccins en 2016, à suite de la dissolution de la co-entreprise Sanofi-Pasteur MSD. En 2017, il a piloté la transformation Digital du modèle d’engagement client en tant que Directeur de la Stratégie avant de se voir confier le postes de Directeur de la Business Unit Primary Care.

Organon France repondra dans un premier temps aux besoins des femmes dans les domaines de la contraception, de la fertilité, ainsi que des pathologies liées à la santé des femmes, via la commercialisation de médicaments comme NEXPLANON® (implant à l’étonogestrel) et PUREGON® (follitropine bêta).

Le laboratoire se positionne comme un partenaire commercial de choix dans le domaine des biosimilaires en immunologie et en oncologie avec AYBINTIO® (bévacizumab) et ONTRUZANT® (trastuzumab-dttb).

Organon France dispose également d’un vaste portefeuille de médicaments en dermatologie, dans le traitement de la douleur, le respiratoire et en cardiovasculaire, dont notamment LIPTRUZET® (association fixe ézétimibe / atorvastatine), qui bénéficient chaque année à des milliers de patients en France dans la prévention des risques cardiovasculaires.

Organon & Co. ambitionne de nouer de nombreux partenariats avec des sociétés d’innovation afin de pouvoir répondre aux besoins médicaux actuellement non couverts en santé des femmes.

« Je suis fier de contribuer avec les équipes qui ont d’ores et dejà rejoint Organon France, à la création d’un laboratoire qui se donne pour ambition d’offrir à chaque femme des solutions thérapeutiques à des moments importants de leurs vies au-delà de la contraception et de la fertilité ; mais nous serons aussi un laboratoire engagé pour l’efficience du système de soin avec une offre ambitieuse en biosimilaires en oncologie et immunologie » a déclaré Rafik Allaili, Président d’Organon France. « Nous avons fait le choix d’un modèle d’organisation agile qui nous permettra de faire évoluer notre portefeuille actuel et de nous allier avec des partenaires pour la R&D et l’extension de notre offre » a-t-il poursuivi.

Contacts presse :

Julien AGUIAR – +33 (0)6 20 31 13 49 – julien.aguiar@msd.com

À propos d’Organon France

Organon France est la filiale d’Organon & Co., laboratoire pharmaceutique mondial crée en 2021 en tant qu’entité distincte de MSD. Organon se donne pour ambition d’améliorer la santé des femmes et de permettre à chaque femme du monde de vivre une vie meilleure et plus saine au quotidien. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.organon.fr.

L’Institut Claudius Regaud de l’IUCT-Oncopole et MSD France annoncent la signature d’un accord-cadre stratégique visant à optimiser et renforcer leur collaboration dans le domaine de la recherche clinique en oncologie.

L’IUCT-Oncopole est l’établissement associant l’Institut Claudius Regaud, centre de lutte contre le cancer, et plusieurs équipes du CHU de Toulouse. Ainsi, il réunit sur un même site l’expertise de 1 500 professionnels spécialisés en cancérologie.

L’IUCT-Oncopole réalise en moyenne 200 essais cliniques par an et propose à 16% des patients en file active d’entrer dans un protocole de recherche clinique, soit 1 600 patients. L’IUCT-Oncopole bénéficie d’une labellisation INCa pour les essais de phases précoces (CLIPP) et dispose d’un bureau des essais cliniques certifié ISO 9001:2015 pour le management des essais cliniques en cancérologie et la méthodologie-biostatistique.

Ce nouvel accord vise ainsi à optimiser la conduite de l’ensemble des études cliniques MSD menées à l’IUCT-Oncopole via l’Institut Claudius Regaud et portera sur une trentaine d’études en cours ou en démarrage sur différents types de cancer (sein, rein, vessie, ovaire, tête et cou, mélanome, prostate…). Près de 40 médecins et 24 coordinateurs d’études cliniques de l’IUCT-Oncopole et plus de 28 chefs de projet et attachés de recherche clinique MSD France seront impliqués dans ces études.

Afin d’accroître cette approche transverse en recherche clinique, les modalités de la collaboration entre l’Institut Claudius Regaud et MSD reposeront principalement sur :

• Un partage régulier sur l’avancement de l’ensemble des projets MSD conduits à l’IUCT-Oncopole ;
• Une optimisation du processus d’évaluation et de validation des essais cliniques soutenus par MSD ;
• Un démarrage accéléré pour les essais soutenus par MSD ;
• Une amélioration de la gestion des essais en cours.

« En France, plus de 700 sites investigateurs ont été impliqués dans la réalisation d’essais de phases I à III et plus de 2 500 patients ont été inclus. Grâce à la qualité de l’écosystème de recherche français, notre pays est le deuxième contributeur aux essais cliniques en oncologie du groupe MSD, après les Etats-Unis. L’accord stratégique signé avec l’Institut Claudius Regaud est une nouvelle démonstration de l’engagement de MSD dans la recherche clinique en France, en particulier en oncologie » a souligné Clarisse Lhoste, présidente de MSD France.

« Proposer des traitements innovants aux personnes que nous prenons en charge est un des axes forts de l’IUCT-Oncopole. Ce partenariat avec MSD consolide la dynamique de la recherche clinique à l’oeuvre sur le site de l’Oncopole » conclut le Pr Jean-Pierre Delord, Directeur Général de l’Institut Claudius Regaud et Administrateur de l’IUCT-Oncopole.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre l’Institut Claudius Regaud et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France dans la recherche médicale.

Contacts presse :

Institut Claudius Regaud
Alexandre Abgrall
+33 05 31 15 50 06
abgrall.Alexandre@iuct-oncopole.fr

MSD France
Audrey Raverdy
+33 (0)6 22 51 97 47
audrey.raverdy@msd.com

À propos de l’IUCT-Oncopole

L’IUCT-Oncopole est l’établissement associant l’Institut Claudius Regaud et plusieurs services du CHU de Toulouse. Sur un même site, les deux établissements réunissent l’expertise de 1500 professionnels spécialisés en cancérologie. L’Institut est situé au coeur d’un campus regroupant des acteurs privés et publics investis dans la lutte contre le cancer. Trois missions lui sont confiées : le soin, la recherche et l’enseignement. Adossé à l’IUCT-Oncopole, le Centre de recherches en cancérologie de Toulouse regroupe 21 équipes de recherche fondamentale et translationnelle, soit 430 chercheurs, cliniciens et personnel des services support. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.iuct-oncopole.fr et suivez-nous sur Facebook, Instagram, Twitter, et Youtube.

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement en oncologie, vaccinologie et infectiologie – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Le Centre Léon Bérard et MSD France ont signé un accord cadre stratégique dans le domaine de l’oncologie, d’une durée de 2 ans, visant à optimiser et renforcer leur collaboration en recherche clinique.

Etablissement de référence en région Auvergne-Rhône-Alpes, le Centre Léon Bérard occupe une place déterminante dans les programmes de recherche et de développement internationaux de MSD. Depuis plus de 5 ans, près d’une vingtaine d’études cliniques internationales MSD en oncologie ont été ouvertes au Centre Léon Bérard.

Ce nouvel accord, qui vise à optimiser la conduite de l’ensemble des études cliniques MSD menées au Centre Léon Bérard, portera sur une vingtaine d’études d’ici fin 2019, sur plus d’une douzaine de cancers différents (de l’adulte et de l’enfant), tumeurs solides et hémopathies malignes. Près de 50 médecins et coordinateurs d’études cliniques du Centre Léon Bérard et plus de 40 chefs de projet et attachés de recherche clinique MSD France seront impliqués dans ces études.

Afin d’accroître leur collaboration en recherche clinique, l’accord signé entre le Centre Léon Bérard et MSD France inclut notamment :

• le démarrage accéléré des études MSD au Centre Léon Bérard, dès l’obtention des autorisations réglementaires ;
• l’optimisation de la participation du Centre Léon Bérard aux évaluations des nouvelles études MSD ;
• un positionnement renforcé du Centre Léon Bérard pour la coordination nationale des études MSD.

« L’accord stratégique signé avec le Centre Léon Bérard est une nouvelle démonstration de l’engagement de MSD dans la recherche clinique en France, en particulier en oncologie, la France étant le deuxième pays contributeur aux essais cliniques de notre groupe, après les Etats-Unis » a souligné Clarisse Lhoste, présidente de MSD France. « La collaboration renforcée avec le Centre Léon Bérard va nous permettre d’accélérer le développement de molécules innovantes » a-t-elle ajouté.

« Proposer, le plus rapidement possible, les traitements innovants aux personnes que nous prenons en charge est un des axes majeurs de notre politique de recherche. Ce partenariat avec MSD correspond en tous points à nos objectifs et nous saluons l’officialisation de cette collaboration de longue date » a souligné le Pr Jean-Yves Blay, directeur général du Centre Léon Bérard.

« Cet accord est le reflet de notre expertise et de notre capacité à rester agile dans ce paysage compétitif de la recherche clinique » a ajouté le Dr David Pérol, directeur de la recherche clinique et de l’innovation du Centre Léon Bérard.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre le Centre Léon Bérard et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France dans la recherche médicale.

Contacts presse :

Centre Léon Bérard
Julie COLOMB
+33 (0) 4 69 85 61 85
julie.colomb@lyon.unicancer.fr

MSD France
Julien AGUIAR
+33 (0)6 20 31 13 49
julien.aguiar@msd.com

À propos du Centre Léon Bérard

Le Centre Léon Bérard (CLB) est l’un des 18 Centres de lutte contre le cancer français (Unicancer). Reconnu comme un pôle de référence, il assure une triple mission de soins, de recherche et d’enseignement. 18,5 % des patients pris en charge au Centre Léon Bérard bénéficient d’un essai clinique. Plus de 350 protocoles (40 promus par le Centre), sont actuellement ouverts aux inclusions dont 116 essais de phase précoce. 80 personnes, chefs de projet, biostatisticiens, techniciens et attachés de recherche clinique travaillent au sein de la Direction de la recherche clinique et de l’innovation du CLB en lien avec les médecins, pharmaciens et infirmières. La recherche clinique du Centre Léon Bérard est certifiée ISO 9001 depuis 2013. La recherche clinique. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.centreleonberard.fr et suivez-nous sur Facebook, Instagram, Twitter, LinkedIn et Youtube.

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement en oncologie, vaccinologie et infectiologie – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Clarisse Lhoste est nommée Présidente de MSD France à compter du 1er mars 2019. Elle succède à Cyril Schiever qui devient Président de la Région Mid-Europe de MSD.

Titulaire d’un Doctorat en Pharmacie et d’un MBA de l’ESSEC, Clarisse Lhoste travaille chez MSD depuis 20 ans.

Elle a débuté sa carrière en France dans des fonctions de marketing et de ventes, a ensuite pris la direction d’une aire thérapeutique, avant de diriger le département Business Development puis celui de l’accès au marché.

Clarisse Lhoste a ensuite, de 2012 à 2016, occupé les fonctions de directrice de l’aire thérapeutique Médecine de Ville puis de Chief Marketing Officer au sein de la filiale canadienne du groupe, avant de prendre la tête de MSD en Belgique et au Luxembourg.

« Après 7 années passées à l’étranger dans diverses fonctions, cultures et environnements, je suis heureuse de revenir dans mon pays d’origine pour accompagner les équipes de MSD dans leur mission de mise à disposition de médicaments et vaccins innovants pour les patients en France » a déclaré Clarisse Lhoste. « En tant que dirigeante d’une filiale majeure de MSD, acteur de santé publique, j’entends poursuivre le développement de nos partenariats de recherche public-privé dans ce pays » a-t-elle souligné.

Clarisse Lhoste prend la tête de MSD France, pays pilote du déploiement de la stratégie digitale du groupe dans le monde et premier contributeur aux essais cliniques en oncologie de MSD, après les Etats-Unis.

Clarisse LHOSTE
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Contact presse

Julien AGUIAR

+33 (0)6 20 31 13 49

julien.aguiar@msd.com

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement en oncologie, vaccinologie et infectiologie – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Le fonds de dotation HTC Project poursuit sa dynamique de croissance et reçoit un don de 500K€ du laboratoire pharmaceutique MSD France pour améliorer la prise en charge des patients traités pour une leucémie durant l’enfance.

• Ce don participera au montage de la collection de ressources biologiques CRYO-LEA, dont l’objectif est de regrouper les échantillons et leurs données cliniques associées de 4000 patients traités pour une leucémie durant l’enfance ;
• CRYO-LEA constitue l’un des 9 projets inclus dans le programme international de recherche, de formation, de sensibilisation et d’innovation du fonds de dotation HTC Project dédié aux complications de la greffe de moelle osseuse ;
• Cette collection biologique d’une très haute valeur ajoutée pour les équipes scientifiques entend ainsi alimenter les projets de recherche axés sur l’amélioration de la prise en charge des patients en limitant notamment les effets secondaires tardifs liés aux traitements actuels.

Dans un contexte difficile pour la recherche médicale sur les cancers et les maladies rares de l’enfant, l’annonce du soutien du laboratoire pharmaceutique MSD France pour le montage de CRYO-LEA, la première collection de ressources biologiques de patients traités pour une leucémie durant l’enfance, représente une vraie lueur d’espoir pour les familles et les équipes de soins, dans l’attente de nouvelles solutions diagnostiques et thérapeutiques plus adaptées à l’univers pédiatrique. Au coeur du programme de recherche international du HTC Project, CRYO-LEA peut d’ores et déjà compter sur l’expertise et le réseau national de CRYOSTEM, pour enrichir les données épidémiologiques et cliniques de la cohorte LEA de plus de 4000 patients.

Avec 2500 nouveaux cas par an en France, les cancers et les leucémies représentent la deuxième cause de mortalité entre 1 et 14 ans, et la troisième pour les 15-18 ans mais ne mobilisent cependant que 2 % des fonds alloués par l’État à la recherche. Les spécialistes dénombrent plus de 60 types de cancers pédiatriques différents qui demandent une prise en charge spécifique pour les jeunes patients. Dans environ 25% des cas, les patients sont traités par un protocole complexe : une greffe de cellules souches hématopoïétiques, ou greffe de moelle osseuse. Depuis le début des années 90, de nouveaux traitements sont apparus pour la prise en charge de la leucémie, et la survie des patients a fortement progressé ; des résultats nuancés cependant par une augmentation significative des séquelles à long-terme dues à la maladie et aux traitements reçus.

« Dans ce contexte, il devenait urgent de créer une cohorte pour mettre en évidence les nombreuses associations entre les traitements reçus et certaines complications tardives particulièrement graves car susceptibles de réduire la durée de vie des patients ou de retentir gravement sur leur qualité de vie » explique le Professeur Gérard MICHEL, Chef du service de Pédiatrie et Hématologie pédiatrique de l’Hôpital de la Timone et l’un des fondateurs de LEA.

La collection de ressources biologiques CRYO-LEA est donc née de la volonté commune de LEA et de CRYOSTEM, un réseau national dédié à la greffe de cellules souches hématopoïétiques qui réunit une collection de plus de 200 000 échantillons de couples patient/donneur. Ensemble, les deux acteurs oeuvrent à réunir pour la première fois, les données épidémiologiques, cliniques et biologiques de patients, une ressource à très haute valeur ajoutée pour les scientifiques.

« A l’horizon 2021, le projet CRYO-LEA entend ainsi aider les chercheurs et les médecins hématologues à mieux comprendre et prédire les effets secondaires tardifs des traitements » ajoute le Docteur Boris CALMELS, co-fondateur de CRYOSTEM et du HTC Project, responsable de production au Centre de thérapie cellulaire de l’Institut Paoli-Calmettes à Marseille.

Dans le cadre du projet CRYO-LEA, un prélèvement sanguin sera proposé à chaque patient suivi en consultation LEA avant d’être analysé, référencé et stocké par le centre de ressources biologiques affilié à CRYOSTEM. Pour les patients traités par une greffe de moelle (25% des patients), une biopsie de peau sera proposée pour une mise en culture et congélation des fibroblastes au sein d’un service dédié de l’Hôpital Saint-Louis à Paris.

« En tant qu’acteur engagé dans la prise en charge des patients recevant une greffe de moelle osseuse, nous savons combien la recherche en cancérologie pédiatrique est difficile » souligne le Docteur Dominique BLAZY, directeur médical de MSD France. « C’est pourquoi nous sommes fiers d’apporter notre soutien au projet CRYO-LEA qui devrait permettre la poursuite de découvertes scientifiques et d’ouvrir la voie à des applications cliniques concrètes pour les enfants atteints de leucémie ».

Un soutien essentiel selon le Professeur Régis PEFFAULT DE LATOUR, cofondateur et Président du HTC Project, et médecin greffeur au sein du service d’Hématologie de l’Hôpital Saint-Louis à Paris : « c’est un grand jour pour toutes les personnes impliquées dans la réalisation de la collection CRYO-LEA ainsi que pour les équipes de scientifiques qui bénéficieront ainsi d’un matériel biologique inédit pour alimenter leurs travaux de recherche. Nous remercions MSD France de nous donner ainsi les moyens de développer de nouvelles perspectives thérapeutiques pour améliorer la prise en charge de nos jeunes patients ».

À propos de la leucémie

Les leucémies aigües sont les cancers les plus fréquents de l’enfant avec 500 nouveaux cas chaque année chez les moins de 15 ans. Elles surviennent à tout âge, parfois dans les premiers jours ou premières semaines de vie, avec un pic de fréquence à l’âge de 3 ans. Les leucémies aiguës sont des cancers de la moelle osseuse où sont fabriquées les cellules sanguines indispensables à la vie, les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Des progrès importants ont été réalisés depuis les premiers cas de guérison de ces maladies dans les années 60. Aujourd’hui, 80 % des enfants atteints de leucémies aiguës guérissent dans les pays socio-économiquement favorisés, mais des disparités importantes existent entre les divers types de leucémies aiguës avec des chances de guérison pour certaines de l’ordre de 30 %, et pour d’autres de 95 %. Dans certains cas, la prise en charge nécessite un traitement très intensif, par exemple avec une greffe de moelle osseuse (25% des cas) provenant d’un donneur sain, source de séquelles possibles pour la vie future, telle qu’une stérilité définitive, des troubles endocriniens, métaboliques, cardiaques, visuels, etc. L’objectif de la collection CRYO-LEA est de donner les moyens aux pédiatres hématologistes qui prennent en charge ces enfants de guérir plus, et de guérir mieux en ayant les moyens d’anticiper les effets secondaires et complications à moyen et long termes.

À propos du fonds de dotation HTC Project

Le HTC Project est un fonds de dotation créé à l’initiative de la CRYOSTEM pour mobiliser les chercheurs, les cliniciens et la société civile autour du financement d’un programme de recherche international sur les complications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques, très handicapantes pour les patients de tous âges sur le long terme et encore trop souvent fatales.

Plus d’informations sur htcproject.org

À propos de CRYOSTEM

CRYOSTEM est une cohorte nationale exclusivement dédiée aux complications de la greffe de moelle osseuse. Initiée en 2011 sous l’égide de la SFGM-TC (Société Francophone de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire). Financée par le Gouvernement Français dans le cadre du programme des Investissements d’Avenir (ANR). Soutenue par l’INCa (Institut National du Cancer) et les associations de patients. Le collectif CRYOSTEM réunit 33 Unités de Greffe et 23 Centres de Ressources Biologiques (CRB), plus de 400 acteurs français de la recherche et des soins, et plus de 5600 patients (au 31 octobre 2018). À ce jour, CRYOSTEM rassemble 82% des patients greffés en France et gère une collection unique en Europe de plus de 200 000 échantillons biologiques.

Plus d’informations sur cryostem.org

À propos de LEA

Créée en 2004, la cohorte LEA « Leucémies de l’Enfant et Adolescent » est une cohorte française prospective de patients traités pour leucémie aiguë de l’enfance suivis depuis 1980. L’objectif général de LEA est d’étudier les déterminants (médicaux, socioéconomiques, comportementaux, environnementaux…) du devenir (état de santé et qualité de vie) à moyen et long termes de ces patients. Intégrée aujourd’hui au dispositif HOPE-EPI qui fait partie d’un des 10 grands dispositifs cohortes financés dans le cadre de l’AAP Grand Emprunt Cohortes (ANR), la cohorte inclut plus de 4000 patients, cumulant 8055 suivis dans 15 centres de cancérologie pédiatrique français (Marseille et Nice en PACA) soit les ¾ de la file active en France, faisant de LEA l’une des 2 plus importantes cohortes prospectives au monde centrées sur les leucémies de l’enfance.

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement dans cinq aires thérapeutiques majeures (cardio-métabolisme, vaccins, oncologie, hôpital et immunologie) – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Plus d’informations sur www.msd-france.com

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Le Laboratoire MSD augmente significativement son empreinte sur le territoire français, grâce à un plan d’investissements qui vise à intensifier ses activités en France dans des domaines clés tels que la recherche clinique et le digital.

« Par la qualité reconnue de son écosystème de recherche et de son système de santé, la France est un pays phare pour un laboratoire comme MSD » a déclaré Cyril SCHIEVER, président de MSD France. « Depuis un an, l’impulsion politique nouvelle en faveur de l’innovation conforte nos plans d’investissements en R&D et dans le digital. Les signaux envoyés par le CSIS, qui devraient permettre d’améliorer les conditions d’accès au marché des innovations thérapeutiques et de renforcer l’attractivité de la recherche clinique, nous encouragent à poursuivre notre engagement et à renforcer nos investissements dans ce pays », a-t-il souligné.

En 2018, le Laboratoire MSD consacrera plus de 80 millions d’euros d’investissements dans les domaines suivants :

• En recherche : 45 millions d’euros pour soutenir des programmes de recherche translationnelle et clinique, notamment pour promouvoir plus de 60 essais cliniques en oncologie, aire thérapeutique prioritaire du laboratoire. Cet investissement fera de la France le premier pays contributeur aux essais cliniques du groupe en Europe cette année.
• Dans les données de santé : confiant dans l’attractivité de la France dans ce domaine, valorisée par les mesures du Conseil stratégique des industries de santé, MSD allouera jusqu’à 10 millions d’euros à des projets innovants et à des études de cohortes.
• Dans le digital : MSD accélère ses investissements déjà nombreux en allouant 25 millions d’euros supplémentaires à la transformation digitale de l’entreprise, faisant de la France le pays pionnier de l’accélération digitale du Groupe.

Le groupe MSD annonce également que sa filiale, Aptus Health, dédiée au développement des activités digitales à destination des acteurs de santé, va créer 50 % d’emplois directs de plus que prévu lors de l’annonce de son installation en France en 2016. Dans l’année qui vient, 50 emplois supplémentaires seront créés dans notre pays.

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement dans cinq aires thérapeutiques majeures (cardio-métabolisme, vaccins, oncologie, hôpital et immunologie) – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Gustave Roussy et MSD France ont signé un accord d’alliance stratégique dans le domaine de l’oncologie, d’une durée de trois ans, visant à renforcer leur collaboration en recherche clinique. L’objectif est d’accroître la participation de Gustave Roussy dans les programmes internationaux de recherche et de développement clinique de MSD France et ainsi de favoriser un accès plus précoce et plus large pour les patients en France aux molécules innovantes développées par MSD.

Premier centre européen de lutte contre le cancer, Gustave Roussy occupe une place déterminante dans les programmes de recherche et de développement internationaux de MSD.

En 2017, plus de 50% des études cliniques internationales en oncologie de MSD en France ont été réalisées en partenariat avec Gustave Roussy. Cette collaboration porte sur 32 études internationales, toutes phases confondues, mobilisant 14 équipes d’investigation au sein des comités pluridisciplinaires d’organes et des essais précoces de l’institution. Le développement de l’immunothérapie en oncologie, en particulier du pembrolizumab, est mené depuis plus de 4 ans dans le cadre d’efforts conjoints des équipes de Gustave Roussy et de MSD France dans plus de 20 cancers différents (de l’adulte et de l’enfant), tumeurs solides et hémopathies malignes.

Afin d’accroître leur collaboration en recherche clinique, l’accord signé entre Gustave Roussy et MSD France inclut :

• une réflexion commune sur le développement précoce des molécules issues du pipeline MSD, grâce à la mise en place de comités scientifiques conjoints ;
• une collaboration optimisée sur les essais cliniques promus par MSD et confiés aux équipes de Gustave Roussy ;
• le partage d’indicateurs d’activité et de performance communs relatifs aux essais cliniques en oncologie ;
• un cadre de discussion pour l’élaboration et la conduite d’études translationnelles et précliniques.

« L’accord stratégique signé avec Gustave Roussy est une nouvelle démonstration de l’engagement de MSD dans la recherche clinique en France, en particulier en oncologie, la France étant le premier contributeur à la R&D de notre groupe en Europe » a souligné Cyril Schiever, président de MSD France. « Cette collaboration renforcée va nous permettre d’accélérer la découverte de molécules innovantes en oncologie et de favoriser un accès privilégié aux programmes de développement précoce en oncologie de MSD » a-t-il ajouté.

« Le partenariat conclu avec MSD permet à Gustave Roussy d’accélérer l’innovation thérapeutique pour nos patients, en particulier dans le domaine de l’immunothérapie où des progrès majeurs ont été obtenus récemment, ouvrant la voie à des combinaisons encore plus efficaces dans de multiples types de cancers et d’hémopathies malignes » a expliqué le Professeur Alexander Eggermont, directeur général de Gustave Roussy.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre Gustave Roussy et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France dans le développement d’innovations thérapeutiques en oncologie.

À propos de Gustave Roussy

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, constitue un pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients. Il réunit 3 100 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement. www.gustaveroussy.fr

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement dans cinq aires thérapeutiques majeures (cardio-métabolisme, vaccins, oncologie, hôpital et immunologie) – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur twitter.com et LinkedIn.

L’Assistance publique – Hôpitaux de Paris et MSD France ont signé un accord-cadre d’une durée de trois ans visant à créer les conditions d’une collaboration optimisée en recherche clinique. L’objectif est de renforcer la participation de l’AP-HP dans les programmes internationaux de recherche et de développement clinique de MSD.

Par l’excellence de ses équipes et l’efficacité de son infrastructure, l’AP-HP offre un cadre de premier plan pour les activités de recherche clinique européenne et internationale. A ce titre, l’institution occupe une place majeure dans les programmes de recherche et de développement internationaux de MSD.

En 2017, près de 50% des études cliniques internationales de MSD en France sont réalisées en partenariat avec les établissements de l’AP-HP. Cette collaboration porte sur 45 études internationales, mobilisant 81 équipes d’investigation dans 13 établissements.

L’AP-HP et MSD France ont signé cet accord-cadre pour optimiser leur collaboration en recherche clinique. Il inclut :

• une réflexion commune pour un guichet unique de faisabilité des programmes d’études ;
• la coordination entre l’AP-HP et MSD France aux étapes clés des projets de recherche clinique, notamment à travers l’identification des centres et le recrutement des patients dans les essais ;
• l’animation de groupes thématiques pour co-développer l’innovation en recherche clinique ;
• l’élaboration et le partage d’indicateurs d’activité et de performance communs relatifs aux essais cliniques confiés à l’AP-HP.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre l’AP-HP et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France an matière de recherche clinique et la performance de notre écosystème national de recherche. « MSD investit chaque année plus de 7 milliards de dollars en recherche et développement au niveau mondial et réalise plus de 10% de ses essais cliniques en France, ce qui fait de notre pays le second contributeur, après les Etats-Unis, à la R&D du groupe » a souligné Dominique Blazy, directeur médical chez MSD France. « La coopération renforcée entre l’AP-HP et notre laboratoire va permettre d’accélérer la découverte de nouvelles molécules dans les aires thérapeutiques où les besoins sont les plus pressants, notamment en oncologie » a-t-il ajouté. Pour l’AP-HP, premier centre de recherche clinique en Europe qui occupe une place centrale dans le dispositif français de recherche clinique et qui est un partenaire privilégié des industries de santé, des universités et des organismes de recherche, ce partenariat découle naturellement de la mise en oeuvre de son plan stratégique 2015-2019 et du rapport sur la prévention des conflits d’intérêts. L’AP-HP souhaite développer ses partenariats industriels en matière de recherche, dans une démarche de complémentarité entre acteurs publics et privés, et d’attractivité de la recherche française. Ce partenariat contribue à ce que l’AP-HP assure pleinement son rôle en matière d’innovation, en permettant notamment aux professionnels et aux patients d’accéder à l’innovation et participe activement au progrès médical, conformément à sa triple mission de soins, d’enseignement et de recherche.

À propos de l’AP-HP

L’AP-HP est un centre hospitalier universitaire, acteur majeur de la recherche clinique en France et en Europe mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d’hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c’est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L’AP-HP est le premier employeur d’Île-de-France : 100 000 personnes – médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers – y travaillent. http://www.aphp.fr

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement dans cinq aires thérapeutiques majeures (cardio-métabolisme, vaccins, oncologie, hôpital et immunologie) – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

MSD lance C’Partner,
nouvel allié digital pour une prise en charge optimale de la maladie

Avec le lancement de C’Partner, première application mobile destinée aux patients atteints d’une hépatite C et son site internet associé, le laboratoire MSD poursuit son engagement pionnier dans la lutte contre la maladie.

• MSD, acteur engagé pour l’élimination de l’hépatite C en France

L’accès de tous les patients aux traitements innovants contre l’hépatite C chronique a bouleversé la prise en charge de la maladie dans notre pays. Pour contribuer à l’élimination de la maladie, le laboratoire MSD France propose, outre ses traitements innovants, une solution contribuant à l’observance thérapeutique.

« Les nouveaux traitements constituent une avancée majeure pour les patients qui, en quelques semaines, voient une amélioration spectaculaire de leur état de santé. Pour autant, les enjeux aujourd’hui sont de favoriser l’accès aux traitements et d’assurer l’observance thérapeutique pour favoriser la guérison » a souligné le Pr. Vincent Leroy, chef de service Hépato-gastroentérologie au CHU Grenoble Alpes.

• Une étude qui confirme les besoins et les attentes en termes d’accompagnement

Une enquête réalisée par l’institut Ifop(*) et portant sur l’accompagnement des patients atteints de VHC vient confirmer l’utilité de C’Partner. D’après les résultats de cette enquête, près de 2 patients sur 3 considèrent qu’un accompagnement pour optimiser la réussite des traitements est un enjeu majeur ou important. Pour les médecins et pour les patients, pallier le manque de connaissances et d’informations sur la maladie doit permettre d’améliorer le suivi du traitement.

Le web et le digital sont perçus comme les canaux les plus adaptés. 48% des patients pensent qu’un site web dédié à l’hépatite C répond au besoin, et 2 sur 5 sont intéressés par une application mobile pour le suivi de leur prise en charge. Pour les patients, la fonctionnalité la plus importante est de pouvoir mettre à jour leur état de santé et de soumettre des commentaires (57%). Les médecins, quant à eux, plébiscitent une fonctionnalité de rappels pour la prise de médicament (76%) afin de favoriser l’observance thérapeutique des patients.

• C’Partner, une solution inédite pour optimiser le parcours de soin des patients atteints d’hépatite C

Le site web (www.cpartner.fr) et l’application C’Partner (disponible sur App Store et Android) permettent aux utilisateurs d’accéder à des fiches pratiques sur l’hépatite C et de géolocaliser les centres de dépistage gratuits les plus proches. Les deux plateformes digitales leur offrent des outils de suivi de leur traitement : rappels, suivi de l’état de santé, examens et rendez-vous. L’objectif étant de maximiser le bénéfice thérapeutique des traitements, de favoriser l’observance et de minimiser les risques de re-contamination. « Après avoir contribué à l’accès universel aux traitements dès janvier 2017, nous voulons accompagner au mieux les patients dans l’optimisation de leur prise en charge » a déclaré Dorothée Furon, directrice Hôpital chez MSD France. « C’Partner est une nouvelle démonstration de l’engagement continu de MSD France en vue de l’élimination de la maladie en France à l’horizon 2025. » Le laboratoire MSD a lancé son dernier traitement contre l’hépatite C chronique chez l’adulte en janvier 2017 à travers une approche cliniquement et économiquement responsable.

À propos de MSD France

Présent en France depuis 1961, MSD France, laboratoire pharmaceutique fondé sur la recherche, est la filiale de la société américaine Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, laboratoire biopharmaceutique leader dans le monde, qui invente et met au point des médicaments et des vaccins ciblant les maladies les plus difficiles à traiter. MSD se donne pour objectif d’apporter aux patients et aux professionnels de santé une offre de santé globale et innovante, composée à la fois de médicaments – principalement dans cinq aires thérapeutiques majeures (cardio-métabolisme, vaccins, oncologie, hôpital et immunologie) – et de solutions et services, en particulier digitaux. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.msd-france.com ou suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.

Notes :
(*) Enquête Ifop pour MSD. Accompagnement des patients atteints de VHC. 29 Août 2017.

INFC-1232483-0000 – Septembre 2017